Στην πορεία εξέλιξης της νέας ανιχνευτικής μεθόδου οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι οι άνθρωποι μπορεί κατά μέσο όρο να έχουν δύο με τρεις μη εκδηλούμενες γενετικές μεταλλαγές οι οποίες σε περίπτωση κακής τύχης μπορούν να μεταφέρουν στο παιδί κάποια από τις ασθένειες.
Οι ασθένειες αυτές είναι υποβόσκουσες και κληρονομικές, πράγμα το οποίο σημαίνει ότι θα πρέπει να είναι φορείς και οι δύο γονείς. Αν συμβαίνει κάτι τέτοιο, τότε έχουν μία πιθανότητα στις τέσσερις να αποκτήσουν παιδί που έχει προσβληθεί, όπως αναφέρεται στη δημοσίευση των ερευνητών σε επιστημονικό έντυπο.
nooz.gr
